| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 品牌名称 | 旺山旺水（Vigonvita） |
| 公司全称 | 苏州旺山旺水生物医药股份有限公司（Suzhou Vigonvita Life Sciences Co., Ltd.） |
| 成立时间 | 2013 年 1 月 |
| 总部所在地 | 江苏省苏州市（苏州工业园区） |
| 上市信息 | 香港交易所主板，股票代码 2630.HK（2025 年 11 月 6 日挂牌，发行规模约 5.87 亿港元） |
| 孵化背景 | 中科苏州药物研究院重点孵化企业 |
| 战略定位 | 创新驱动型生物医药企业，聚焦病毒感染、神经精神及生殖健康三大领域新药创制 |
| 核心产品 | 民得维®（氢溴酸氘瑞米德韦片，VV116）；昂伟达®（盐酸司美那非片，TPN171） |
| 管线格局 | 2 款创新药处于商业化阶段，5 个候选新药处于临床试验阶段，2 个候选化合物处于临床前研究阶段 |
| 管理团队 | 田广辉（董事长、执行董事、首席执行官兼总经理） |
| 企业资质 | 国家高新技术企业、江苏省专精特新中小企业、江苏潜在独角兽企业、瞪羚企业 |
旺山旺水创建于 2013 年 1 月，是中科苏州药物研究院的重点孵化企业。公司以未满足的临床需求为导向，面向国家需求和民众健康，致力于病毒感染、神经精神及生殖健康领域的新药创制，形成了「研发—临床—产业化—商业化」一体化的全链条工程能力，能够快速高效地实现先导化合物从实验室研究向临床应用的转化。
经过十三年发展，公司已构建极具竞争力且多元化的创新药产品管线：两款创新药进入商业化阶段，五个候选新药处于临床试验阶段，两个候选化合物处于临床前研究阶段。其中，口服抗新冠病毒药物民得维®与国产 ED 治疗创新药昂伟达®均已在中国及「一带一路」国家获批上市，实现了从科研院所成果到国际化商业落地的完整闭环。
依托中科院系统的科研积淀，旺山旺水先后承担国家重点研发计划、国家「重大新药创制」科技重大专项、「一带一路」国际科学组织联盟抗疫专项等多项国家级科研项目，是苏州工业园区从「园区孵化」走向「港股上市」的生物医药标杆企业之一。
| 年份 | 关键事件 |
|---|---|
| 2013 年 | 公司在苏州成立 |
| 2015 年 | 递交 TPN171 新药临床试验（IND）申请 |
| 2017 年 | 启动 TPN171 Ⅰ 期临床试验 |
| 2018 年 | TPN102 癫痫适应症 IND 申请获得批准 |
| 2019 年 | 启动连云港药品生产基地建设 |
| 2020 年 | 与中国科学院上海药物研究所、武汉病毒研究所等合作发现抗新冠病毒候选药物 VV116；完成 A 轮融资 |
| 2021 年 | VV116 片在乌兹别克斯坦获批上市（商品名：Mindvy®） |
| 2022 年 | 在上海张江设立研发子公司；TPN171 片在乌兹别克斯坦获批上市（商品名：Onvita®）；完成 B 轮融资 |
| 2023 年 | 民得维®（VV116 片）在中国附条件批准上市；连云港工厂取得《药品生产许可证》；VV116 干混悬剂（RSV 适应症）、LV232（抑郁症）、VV119（精神分裂症）IND 获批 |
| 2024 年 | VV261（发热伴血小板减少综合征）IND 获批；完成 C 轮融资 |
| 2025 年 | 民得维®在中国由附条件批准转为常规批准；昂伟达®（盐酸司美那非片）获 NMPA 批准上市；递交 VV913（早泄适应症）IND 申请；11 月 6 日在香港交易所主板挂牌上市 |
VV116 是一款具有广谱抗病毒潜力的口服核苷类 RNA 依赖性 RNA 聚合酶（RdRp）抑制剂，由旺山旺水与中国科学院上海药物研究所、武汉病毒研究所、新疆理化技术研究所等多家科研单位在疫情期间联合发现。其片剂（氢溴酸氘瑞米德韦片，商品名：民得维®）用于新冠病毒感染适应症，2023 年在中国获附条件批准上市，2025 年转为常规批准，成为首款获得常规批准的无遗传毒风险口服核苷类抗新冠病毒药物；2021 年起在乌兹别克斯坦获批上市（商品名：Mindvy®）。
面向「后新冠时代」，VV116 的广谱潜力正在打开第二增长曲线：其干混悬剂用于婴幼儿呼吸道合胞病毒（RSV）感染的 Ⅱ 期临床试验已完成且结果积极，已被国家药监局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗品种名单。2025 年 12 月，旺山旺水与先声药业签订独家许可和合作协议，将 VV116 的 RSV 感染及人偏肺病毒（HMPV）感染适应症在大中华区的独家开发、制造及商业化权利授予先声药业，首笔里程碑付款已于 2026 年上半年确认收入。
昂伟达®（盐酸司美那非片，研发代号 TPN171）是一款具有全新化学结构的高活性、高选择性磷酸二酯酶 5（PDE5）抑制剂，由中国科学院上海药物研究所等机构与旺山旺水合作开发，是全球首个以天然产物淫羊藿黄酮为先导结构的 1 类创新药，实现了从传统中药到现代靶向药的转化。2015 年递交 IND 申请，历经十年临床开发，于 2025 年 7 月 8 日获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗勃起功能障碍（ED）；2022 年在乌兹别克斯坦获批（商品名：Onvita®）。
昂伟达®是旺山旺水首款自主推进商业化的创新药。2025 年 8 月全国首批发货，9 月 4 日在湖南中医药大学第一附属医院开出首张线下处方。上市首年市场表现亮眼：据媒体报道，2026 年上半年销售额约 1 亿元；2026 年 8 月，昂伟达®在第十九届西普会上斩获「西普金奖」，公司商业化团队同期围绕男性健康院外市场、ED 治疗与慢病共管等主题展开多场景交流，品牌声量快速提升。
| 研发代号/名称 | 药物类型 | 适应症 | 研发进展 |
|---|---|---|---|
| VV116 干混悬剂 | 口服核苷类 RdRp 抑制剂 | 婴幼儿呼吸道合胞病毒（RSV）感染 | Ⅱ 期临床完成，结果积极；纳入 CDE 突破性治疗品种名单 |
| LV232 | 小分子创新药 | 抑郁症 | Ⅱ 期临床试验进行中（2026 年启动） |
| VV119 | 小分子创新药 | 精神分裂症 | IND 已获批（2023 年），临床试验推进中 |
| TPN102 | 小分子创新药 | 癫痫 | IND 已获批（2018 年），临床开发中 |
| VV261 | 小分子创新药 | 发热伴血小板减少综合征 | IND 已获批（2024 年） |
| VV913 | 小分子创新药 | 早泄 | IND 申请已递交（2025 年） |
| 临床前项目 | 候选化合物 ×2 | —— | 临床前研究阶段 |
旺山旺水构建了覆盖「先导发现与成药性优化—临床前与临床研究—原料药与制剂产业化和商业化」的全链条新药创制工程体系，形成「一个总部、两个研发中心、一个生产基地、一个海外子公司」的战略布局：总部位于苏州，在苏州和上海张江分设研发中心；在江苏连云港建有原料药与制剂生产工厂；在乌兹别克斯坦设立 Vigonvita Tashkent 子公司，负责产品海外注册申报及销售。
连云港生产基地符合国内外 GMP 标准和 EHS（环保、健康、安全）要求，配备多功能、模块化应急生产平台——平时可持续生产药品，紧急情况发生时可快速调整生产线，为国家应对新发突发病毒感染的技术研发、转化和药品生产供应提供支持保障，体现了「平战结合」的公共卫生战略价值。目前，公司正以乌兹别克斯坦为支点，进一步开拓北非、中亚、中东和俄罗斯等国际市场。
2025 年 11 月 6 日，旺山旺水在香港交易所主板挂牌上市（2630.HK），发行规模约 5.87 亿港元，由中信证券担任独家保荐人，完成 A 轮（2020 年）、B 轮（2022 年）、C 轮（2024 年）融资后登陆国际资本市场。
商业化转型成效显著。根据公司 2026 年中期业绩公告，2026 年上半年实现收入约 1.32 亿元，同比增长 693.7%；毛利率跃升至 89.4%；期内亏损收窄至 1.22 亿元，同比减少 29.4%。收入结构由授权合作转向以自营销售为主——昂伟达®成为收入主力（上半年销售额约 1 亿元），叠加先声药业合作确认的里程碑付款约 2037.7 万元，公司「创新药自营商业化」模式初步跑通。昂伟达®上市后公司股价表现强劲，并荣获财联社 2025 年度资本市场「最具投资价值奖」。
公司先后承担多项国家级科研项目：国家重点研发计划「口服抗新冠病毒新药 VV116 在『一带一路』国家的临床研究」（2022）、国家重点研发计划「口服核苷类抗新冠病毒候选新药 VV116 的临床研究」（2021）、国家「重大新药创制」科技重大专项「抗丙肝药物索非布韦在中亚地区的注册上市」（2019）、「一带一路」国际科学组织联盟抗疫专项「中乌联合抗新冠病毒感染应急药物研发」（2019）、国家「重大新药创制」科技重大专项「新靶点小分子药物新品种研发及其关键创新技术体系」（2018）等。
| 类别 | 内容 |
|---|---|
| 科技资质 | 国家高新技术企业（2025 年）、江苏省专精特新中小企业（2023 年）、江苏潜在独角兽企业（2023 年）、江苏省高新技术产业开发区瞪羚企业、雏鹰企业 |
| 管理体系 | ISO9001:2015 质量管理体系（2017 年通过）、ISO14001:2015 环境管理体系、ISO45001:2018 职业健康安全管理体系（2024 年通过） |
| 行业奖项 | 昂伟达®荣获 2026 西普会「西普金奖」；公司荣获财联社 2025 年度资本市场「最具投资价值奖」 |
| 省市级项目 | 江苏省科技计划专项资金重点项目、苏州市技术转移体系建设项目（TPN102、TPN171）、江苏省产学研合作项目、江苏省国际科技合作计划等 |
| 姓名 | 职务 | 背景简介 |
|---|---|---|
| 田广辉 | 董事长、执行董事、首席执行官兼总经理 | 中国科学院上海药物研究所博士，20 余年行业经验；苏州大学产业教授，获「重点产业紧缺人才」称号；主导或参与「重大新药创制」科技重大专项及「863 计划」等多项国家科研项目 |
| 王志强 | 副总经理 | 中国药科大学博士，20 余年行业经验；负责临床试验的监督与执行，曾领导 10 余种创新药物的临床开发和监管申报 |
| 胡天文 | 执行董事兼副总经理 | 中国科学院新疆理化技术研究所博士，10 余年行业经验；负责集团管理及研发策略，发表 20 余篇 SCI 论文，参与多项省级科技项目 |
在 CHTV健康100 平台「权威性、专业性、实效性」的品牌评价框架下，旺山旺水兼具科研权威叙事、公共健康价值与商业成长势能，是医药健康品牌传播领域极具代表性的标的。
| 价值维度 | 传播亮点 |
|---|---|
| 权威背书 | 中科院系统孵化＋港股上市（2630.HK）双重信用；承担多项国家重点研发计划和「重大新药创制」科技重大专项，「国家队」科研基因构成品牌权威性的底层支撑 |
| 中医药传承叙事 | 昂伟达®以淫羊藿黄酮为先导结构实现「传统中药—现代靶向药」的转化，天然契合中医药守正创新的传播主题，具备跨圈层传播的故事张力 |
| 公共健康价值 | 我国成年男性 ED 总患病率达 26.1%，40 岁以上达 40.6%，而就诊率仅 13.4%——疾病认知不足与污名化带来巨大的健康科普空间，男性健康科普传播兼具公益价值与品牌价值 |
| 慢病共管场景 | ED 与糖尿病、心血管疾病等慢病高度共病，「ED 治疗与慢病共管」连接男性健康与慢病预防两大议题，与慢病防治健康传播体系深度契合 |
| 商业成长势能 | 2026 年上半年营收同比增长 693.7%，昂伟达®上市首年销售约 1 亿元并获西普金奖，处于品牌势能快速上升期，传播投入的边际效益显著 |
围绕上述价值点，旺山旺水与健康100平台在慢病预防领域白皮书研究、男性健康医学科普传播、品牌舆情与声誉管理、公益健康传播项目等方面具备广阔的合作空间，有望成为「健康中国」背景下创新药企品牌建设的样板案例。
从苏州工业园区的一间实验室，到港交所主板的开市锣；从抗疫药物的科研攻坚，到男性健康市场的商业化突围——旺山旺水用十三年时间，验证了中国创新药「科研院所孵化＋全链条创制＋国际化落地」路径的可行性。随着昂伟达®加速放量、VV116 广谱抗病毒适应症拓展以及神经精神管线渐次进入收获期，这家兼具「科学家的严谨」与「企业家的锐气」的苏州药企，正在向「帮患者解除病痛，为社会做出贡献」的使命稳步迈进，其品牌故事亦将成为中国生物医药创新叙事中的重要一章。
［1］苏州旺山旺水生物医药股份有限公司官方网站（www.vigonvita.cn）：公司概况、发展历程、荣誉资质、公司新闻。
［2］旺山旺水（2630.HK）截至 2026 年 6 月 30 日止六个月中期业绩公告（2026 年 8 月 28 日披露）。
［3］中共苏州市委金融委员会办公室：《旺山旺水登陆港交所》，2025 年 11 月。
［4］经济观察网：《旺山旺水-B（02630.HK）2026 年上半年营收 1.32 亿 同比增超 690%》，2026 年 8 月 31 日。
［5］西普会官方报道：《旺山旺水亮相 2026 西普会，昂伟达®斩获西普金奖》，2026 年 8 月。
［6］公司官方新闻稿：昂伟达®获批上市（2025 年 7 月）、全国首批发货（2025 年 8 月）、首张线下处方（2025 年 9 月）、与先声药业签订 VV116 新适应症独家许可协议（2025 年 12 月）等。
说明：本介绍基于公开资料整理，数据截至 2026 年 9 月；个别市场数据引自媒体公开报道，最终以公司官方披露为准。